Записи в рубрике: Новости

Исследователи LMU(Мюнхенский университет Людвига-Максимилиана) определили, как куркумин может подавлять метастазирование клеток колоректального рака.

Колоректальный рак является одним из наиболее распространенных видов рака во всем мире. Более чем в половине случаев мутациями подавляется важный защитный механизм в клетках — ген-супрессор опухоли — р53. Продукт этого гена, индуцирует молекулу микроРНК, называемую miR-34, которая играет критическую роль в подавлении опухоли. Команда под руководством Хайко Хермекинга, профессора экспериментальной и молекулярной патологии в LMU, теперь продемонстрировала на клеточных культурах и на мышиной модели, что куркумин, натуральное вещество, содержащееся в пряной куркуме, может преодолеть этот молчащий защитный механизм, активируя альтернативный, специфический сигнальный путь, индуцирующий экспрессию миР-34.

Исследователи продемонстрировали, что куркумин увеличивает выработку так называемых активных форм кислорода (АФК) в опухолевых клетках. Эти АФК активируют сигнальный путь, который приводит к продукции miR-34, что затем вызывает преждевременное старение опухолевых клеток и запрограммированную гибель клеток. «Кроме того, нарушается способность опухолевых клеток мигрировать и проникать в окружающие ткани», — говорит Хермекинг. «Мы также смогли подтвердить на нашей мышиной модели, что индуцированная куркумином экспрессия miR-34 подавляет метастазирование клеток колоректального рака в легкие». Кроме того, куркумин сделал опухолевые клетки более чувствительными к химиотерапевтическому веществу 5-ФУ посредством miR-34.

Важным аспектом результатов является то, что эти эффекты не зависят от p53, который часто теряется в большинстве типов опухолей и его трудно восстановить во всех опухолевых клетках. «С куркумином мы нашли вещество, с помощью которого мы могли бы вмешиваться в сигнальный каскад p53, активируя миР-34», — говорит Хермекинг. По мнению авторов, результаты исследования могут привести к интересным подходам к новым терапевтическим возможностям, которые следует использовать в дальнейших исследованиях.

https://www.news-medical.net/news/20230525/Curcumin-can-suppress-metastasis-of-colorectal-cancer-cells-by-activating-a-specific-signaling-pathway.aspx

Исследователи обнаружили, что крошечная зеленая стена, которая содержала множество комнатных растений, очень успешно удаляла опасные, вызывающие рак загрязнители: 97% наиболее токсичных веществ удалялись из окружающего воздуха всего за восемь часов.

Плохое качество воздуха в помещениях является причиной 6,7 миллионов преждевременных смертей во всем мире, и, поскольку большинство людей проводят 90% своего времени в помещении дома, в школе или на работе, разработка инновационных методов контроля качества воздуха имеет жизненно важное значение.

Предыдущие исследования комнатных растений показали, что они могут удалять широкий спектр загрязнителей воздуха в помещении. Тем не менее, это первое исследование, в котором изучается потенциал растений по очистке паров бензина, одного из наиболее распространенных источников опасных веществ в зданиях во всем мире.

Исследователи говорят: «Растения не только могут удалить большинство загрязняющих веществ из воздуха за считанные часы, но они также наиболее эффективно удаляют из воздуха наиболее опасные загрязнители, связанные с бензином; например, известный канцероген бензол усваивается быстрее, чем менее вредные вещества, такие как алкоголь ».
Вдыхание паров бензина может вызвать раздражение легких, головные боли и тошноту, а длительное воздействие связано с повышенным риском развития рака , астмы и других хронических заболеваний, которые способствуют снижению продолжительности жизни.

Доцент Торпи сказал: «Мы также обнаружили, что чем более концентрированы токсины в воздухе, тем быстрее и эффективнее растения удаляют токсины, показывая, что растения адаптируются к условиям, в которых они растут».

Это исследование показывает, что растения следует рассматривать не как «хорошо иметь», а как важный компонент любого плана оздоровления на рабочем месте.

Г-н Ходжсон сказал: «Суть в том, что лучший, наиболее рентабельный и наиболее устойчивый способ борьбы с вредными загрязнителями воздуха в помещении на вашем рабочем месте и дома — это выращивание растений».

https://www.uts.edu.au/news/health-science/plants-remove-cancer-causing-toxins-air

Лишение питательных или заменимых/полузаменимых аминокислот, по отношению к которым раковые клетки являются ауксотрофными( то есть не способными их самостоятельно образовывать), остается одной из таких многообещающих противораковых стратегий. L-аргинин (Arg) — незаменимая жизненно важная аминокислота, участвующая в разнообразных метаболических процессах, сигнальных путях и пролиферации раковых клеток. Следовательно, введение ферментов, удаляющих Arg ( Arg depriving enzymes — ADE), таких как аргиназа, аргининдекарбоксилаза (ADC) и аргининдезиминаза (ADI), может быть эффективным при лечении рака. Ауксотрофные по Arg раковые клетки, такие как гепатоцеллюлярная карцинома, рак толстой кишки человека, лейкемия и клетки рака молочной железы, чувствительны к лечению ADE. Эти терапевтические ферментные обработки вызывают гибель клеток посредством индуцирования аутофагии, апоптоза, образования окислительных видов, т.е. окислительного стресса, и остановки прогрессирования и размножения раковых клеток в определенных контрольных точках клеточного цикла. Ферменты проходят клинические испытания и в будущем могут быть успешно использованы в качестве потенциальных противораковых средств.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34309734/

Согласно исследованию, опубликованному в журнале JAMA Surgery, добавление гипертермической внутрибрюшинной химиотерапии (HIPEC) и митомицина С к хирургической резекции значительно улучшает местно-региональный контроль у пациентов с местнораспространенным раком толстой кишки. 

Исследователи сообщили, что 3-летняя частота локорегионарного контроля у пациентов, получавших HIPEC с митомицином С, была на 10% выше, чем у пациентов, перенесших только хирургическое вмешательство, и эта разница была еще более выраженной у пациентов с заболеванием pT4.

В исследование фазы 3 HIPECT4 (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02614534 ) было включено 184 пациента с местнораспространенным раком толстой кишки. Средний возраст больных составил 61,5 года, 60,3% — мужчины.

Пациенты были случайным образом распределены для проведения только циторедуктивной хирургии (n = 95) или для проведения операции и получения HIPEC и митомицина C (n = 89). Большинство пациентов (69,6%) получали системную адъювантную химиотерапию (63 в группе HIPEC и 65 в контрольной группе).

Медиана наблюдения составила 36 месяцев. Уровень локорегионарного контроля в течение 3 лет составил 97,6% для пациентов в группе HIPEC и 87,6% для пациентов в группе контроля (отношение рисков [HR], 0,21; 95% ДИ, 0,05-0,95; P = 0,03 ) .

Не было существенной разницы между 2 группами с точки зрения 3-летней безрецидивной выживаемости (81,2% с HIPEC/митомицином С по сравнению с 78,0% с только хирургическим вмешательством; P = 0,22) или 3-летней общей выживаемости (91,7% по сравнению с 92,9). %; Р = 0,68).

При предварительном анализе у пациентов с заболеванием pT4 уровень локорегионарного контроля в течение 3 лет составил 98,3% при применении ГИПХ/митомицина С и 82,1% при применении только хирургического вмешательства (ОР 0,09; 95% ДИ 0,01–0,70; P = 0,003 ) . 

У тех пациентов, которые получали адъювантную терапию, ГИПХ/митомицин С значительно улучшал локорегиональный контроль (ОР 0,11; 95% ДИ 0,01–0,87). 

Исследователи отметили, что нейтропения возникала чаще в группе HIPEC, чем в контрольной группе, на 9,0% и 2,2% соответственно. Тяжелая нейтропения развилась у 2 пациентов (2,2%) в группе HIPEC. 

«В нашем исследовании одновременная адъювантная HIPEC позволила избежать осложнений, присущих вторичной процедуре, и не наблюдалось различий между группами в отношении послеоперационных осложнений или токсических эффектов», — заключили исследователи. «Для оценки безрецидивной выживаемости и общей выживаемости после HIPEC с циторедуктивной операцией по сравнению с только операцией требуется более длительное наблюдение».

Ученые говорят, что скромная аскарида может «‎вынюхивать»‎ раковые клетки и может помочь спасти жизни, выявляя опухоли на очень ранней стадии.

Японский стартап Hirotsu Bio Science встряхивает ранний скрининг рака с помощью неожиданного союзника: крошечных червей.

Флагманский продукт Hirotsu Bio Science, N-Nose, представляет собой неинвазивный инвазивный процесс скрининга рака, который использует обоняние крошечных червей для обнаружения рака в образцах мочи.

Caenorhabditis elegans или C. elegans — это доброкачественный червь длиной в миллиметр, обычно называемый нематодой или круглым червем, который встречается в местах, которые уравновешивают влажность и тепло, например, в почве.

Потратив годы на изучение обоняния нематод, доктор Такааки Хироцу объединил исследования, которые раньше никогда не были связаны между собой. 
Первый был связан с нематодами, а второй — с запахом рака в телесных жидкостях, таких как моча. Именно так в 2015 году он обнаружил, что нематоды способны чувствовать запах рака.

Для проведения теста лаборанты помещают мочу в чашку Петри вместе с червями. Нематоды пробираются к моче, если есть «наличие рака», и держатся подальше, если его нет.

Тест N-узлов, который еще недоступен в Европе, в настоящее время выявляет 15 различных видов рака, включая рак желчных протоков, мочевого пузыря, молочной железы, толстой кишки, желчного пузыря, почек, печени, легких, поджелудочной железы, предстательной железы, пищевода, полости рта, яичников, желудка. и рак матки.

Данные тесты более чувствительны, чем другие методы скрининга рака стадии 0 (точность 94,7%), результаты по всем видам рака точны на 86,3%, но на своем сайте стартап предупреждает, что положительный результат теста «не подтверждает отсутствие рака, а результаты теста «высокий канцерогенный риск» не обязательно указывают на наличие рака».

В настоящее время компания занимается идентификацией летучих органических соединений (ЛОС), химических веществ, вырабатываемых нашим организмом, чтобы дифференцировать тип рака, от которого страдает пациент, на основе образца мочи.

https://www.euronews.com/next/2023/05/16/these-tiny-worms-can-smell-cancer-in-your-pee

Институт исследований здоровья человека Кэтлин Лондсдейл при Университете Мейнута только что опубликовал исследование о преимуществах популярного препарата для лечения ожирения, ГПП-1.

Исследования показали, что люди с ожирением подвержены большему риску развития рака, отчасти из-за того, что их противораковые иммунные клетки, более известные как «естественные клетки-киллеры» (NK), становятся бесполезными из-за болезни.

Новое исследование, проведенное доктором Эндрю Хоганом и его командой в Институте здоровья Лондсдейла при Университете Мейнут, показало, что популярный и золотой стандарт фармакологического лечения ожирения, аналоги глюкагоноподобного пептида (ГПП-1), действительно могут восстановить функции NK-клеток в организме, включая их способность убивать раковые клетки.

По оценкам Всемирной организации здравоохранения, 13% взрослого населения мира страдает от ожирения; заболевание, связанное с повышенным риском заболеть раком. Эти виды рака составляют 40% всех случаев рака, диагностируемых в Соединенных Штатах каждый год.

Д-р Эндрю Э. Хоган, адъюнкт-профессор и главный исследователь Института здоровья человека Лонсдейла в Университете Мейнут, обсудил полученные данные: «Я и моя команда очень взволнованы этими новыми открытиями, касающимися эффектов лечения ГПП-1 у людей с ожирение, и это, по-видимому, приводит к реальным ощутимым преимуществам для тех, кто в настоящее время принимает препарат».

«Хотя эти результаты по понятным причинам будут приветствоваться теми, кто живет с ожирением и ищет безопасные и эффективные методы лечения, учитывая недавний всплеск популярности, связанный с преимуществами лечения GLP-1, когда мировые и известные знаменитости комментируют его успех, глобальные спрос увеличился, что привело к дефициту препарата во всем мире.

«Я надеюсь, что это то, что будет взято под контроль, чтобы как можно больше людей, живущих с ожирением, могли начать собственное лечение этим полезным препаратом».

Профессор Донал О’Ши, национальный руководитель HSE по ожирению и главный исследователь, сказал: «Текущие результаты представляют собой очень позитивные новости. для людей, живущих с ожирением , получающих терапию ГПП-1, и предполагают, что преимущества этого семейства методов лечения могут распространяться на снижение риска развития рака».

https://medicalxpress.com/news/2023-05-reveals-cancer-killing-benefits-popular-obesity.html

Было проведено исследование для подтверждения потенциальных преимуществ неоадъювантной химиотерапии(НАХ) перед стандартной послеоперационной химиотерапией местно-распространенного рака толстой кишки.

Методы. Пациенты с раком толстой кишки на рентгенологической стадии T3-4, N0-2, M0 были случайным образом распределены (2:1) на 6 недель оксалиплатина-фторпиримидина до операции плюс 18 недель после операции (группа НАХ) или 24 недели после операции (контрольная группа). Первичной конечной точкой было остаточное заболевание или рецидив в течение 2 лет. Вторичные исходы включали хирургическую заболеваемость, гистопатологическую стадию, степень регрессии, полноту резекции и смертность от конкретных причин. Лог-ранговый анализ проводился по назначению лечения.

Результаты. Из 699 пациентов, назначенных для НАХ, 674 (96%) начали и 606 (87%) завершили НАХ. В общей сложности оперировано 686 из 699 (98,1%) пациентов с НАХ и 351 из 354 (99,2%) пациентов контрольной группы. У 30 пациентов (4,3%), назначенных для НАХ, развились обструктивные симптомы, требующие срочной операции, но серьезных послеоперационных осложнений при НАХ было меньше, чем в контрольной группе. НАХ вызывал заметное снижение стадии T и N и гистологическую регрессию опухоли (все P <0,001). Резекция чаще была гистопатологически полной: 94% (648/686) по сравнению с 89% (311/351), р <0,001. У меньшего количества пациентов с НАХ, чем у контрольной группы, было остаточное или рецидивирующее заболевание в течение 2 лет (16,9% [118/699] против 21,5% [76/354]; отношение частоты 0,72 [95% ДИ, 0,54 до 0,98];Р = 0,037). Регрессия опухоли сильно коррелировала со свободой от рецидива. Небольшая польза от НАХ была замечена в опухолях с дефицитом репарации несоответствия.

Вывод: шестинедельная предоперационная химиотерапия оксалиплатином-фторпиримидином при операбельном раке толстой кишки может быть проведена безопасно, без увеличения периоперационной заболеваемости. Этот режим химиотерапии, применяемый до операции, приводит к заметному снижению гистопатологической стадии, меньшему количеству неполных резекций и лучшему контролю заболевания в течение 2 лет. Гистологическая регрессия после НАХ является сильным предиктором более низкого риска послеоперационного рецидива, поэтому его можно использовать в качестве руководства для послеоперационной терапии. Шесть недель НАХ следует рассматривать как вариант лечения местно-распространенного рака толстой кишки.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36657089/