Снимок-экрана-2023-10-11-в-15.03.49

Могут ли детские вакцины помочь в терапии рака?

Команда из Массачусетского университета в Амхерсте теоретически продемонстрировала, что белковый антиген из детской вакцины может быть доставлен в клетки злокачественной опухоли, чтобы переориентировать иммунную систему организма на борьбу с раком, эффективно останавливая его и предотвращая рецидив.

В системе внутриклеточной доставки (ID) на основе бактерий используется нетоксичная форма сальмонеллы, которая высвобождает лекарство, в данном случае вакцинный антиген, после того, как оно попадает в раковую клетку солидной опухоли.

Исследование обещает перспективу борьбы с трудноизлечимыми видами рака, в том числе с метастатическими опухолями печени, молочной железы и поджелудочной железы.

«Идея состоит в том, что каждый вакцинирован целым рядом вакцин, и если бы вы могли взять эту иммунизацию и нацелить ее на рак, вы могли бы использовать ее для ликвидации рака». «Однако раковые клетки, очевидно, не будут отображать вирусные молекулы на своей поверхности. Итак, вопрос заключался в том, можем ли мы ввести молекулу внутрь раковой клетки с помощью сальмонеллы, а затем заставить иммунную систему атаковать эту раковую клетку, как если бы это был вторгшийся вирус?», — пишет старший автор Нил Форбс, профессор химической инженерии

Чтобы проверить свою теорию о том, что такое иммунное лечение может работать, команда генетически спроектировали ID Salmonella, чтобы доставить овальбумин (белок куриного яйца) в опухолевые клетки поджелудочной железы мышей, которые были иммунизированы овальбуминовой «вакциной». Исследователи показали, что овальбумин распространяется по цитоплазме клеток как в культуре, так и в опухолях.

Затем овальбумин вызвал антиген-специфическую реакцию Т-клеток в цитоплазме, которая атаковала раковые клетки. В статье говорится, что терапия очистила 43% установленных опухолей поджелудочной железы, увеличила выживаемость и предотвратила повторную имплантацию опухоли.

Затем команда попыталась повторно ввести опухоли поджелудочной железы у иммунизированных мышей. Результаты оказались чрезвычайно положительными. «Ни одна опухоль не выросла, а это означает, что у мышей выработался иммунитет не только к овальбумину, но и к самому раку». «Иммунная система усвоила, что опухоль является иммуногенной. Я провожу дальнейшую работу, чтобы выяснить, как это происходит на самом деле», — говорит Форбс

В  ходе предварительного исследования команда ранее показала, что введение модифицированной сальмонеллы в кровоток эффективно лечит опухоли печени у мышей. Они дополнили свои выводы текущими исследованиями опухолей поджелудочной железы.

Прежде чем начнутся клинические испытания, исследователи повторят эксперименты на других животных и усовершенствуют штамм ID Salmonella, чтобы гарантировать его безопасность для использования на людях. Первой мишенью станет рак печени, за которым последует рак поджелудочной железы.

https://www.technologynetworks.com/immunology/news/can-immunity-from-childhood-vaccines-be-harnessed-to-fight-cancer-379747

Снимок-экрана-2023-08-04-в-12.36.36

Терапия рака на молекулярном уровне

Исследователи создали новую молекулу, которая, по их словам, может произвести революцию в лечении рака.

Инновационный подход, опубликованный в научном журнале Nature, использует силу нового класса молекул, называемых TCIP.

Когда человек или организм болеет раком, определенные гены, известные как драйверы рака, подвергаются мутациям, которые заставляют их непрерывно посылать сигналы, способствующие неконтролируемой пролиферации клеток и росту опухоли.

Исторически сложилось так, что лечение рака было сосредоточено на подавлении этих факторов рака или воздействии на их сигнальные пути, чтобы остановить неконтролируемый рост.

Однако недавно разработанные TCIP (сокращение от транскрипционных/эпигенетических химических индукторов близости) представляют собой молекулы, использующие другой подход.

Вместо того, чтобы пытаться остановить сигналы от факторов, вызывающих рак, TCIP могут перепрограммировать гены, вызывающие рак, на самоуничтожение.

«Для собственного блага организма у всех нас внутри, в каждой клетке, есть средства для самоуничтожения», — объясняет Крэбтри.

«Клетки могут принять решение исчезнуть, совершить своего рода альтруистическое самоубийство, при котором клетки уничтожаются, потому что по той или иной причине они вышли из-под контроля», — говорит он.

«Клетка может, например, самоуничтожиться в качестве меры предосторожности, потому что у нее есть мутации в иммунной функции, которые заставляют ее атаковать ваши собственные клетки. И такие клетки уничтожаются очень, очень мощным механизмом».

Крэбтри говорит, что ему пришло в голову, что они могут взять драйверы рака и перепрограммировать их, чтобы активировать гибель клеток.

«Итак, мы изобрели группу молекул, которые делают это, они заставляют драйвер рака теперь включать путь гибели клеток».

Около 60 миллиардов наших клеток ежедневно разрушаются клеточным механизмом, объясняет Крэбтри, добавляя, что новая молекула «использует естественный механизм гибели клеток, который мы используем для уничтожения клеток, которые стали бесполезными».

В экспериментах ученых из Стэнфорда мыши, получавшие новые молекулы, демонстрировали нормальное поведение и прибавляли в весе.

«Никто из них не умер или что-то в этом роде», — сказал Крэбтри.

А когда раковые клетки человека были трансплантированы мышам, TCIP эффективно уничтожили раковый рост и «вылечили мышь».

Хотя результаты имеют большой потенциал, Крэбтри признает, что перевод этого открытия в терапию человека «может занять несколько лет».

Но как только безопасность и эффективность подтверждены, потенциал этих новых молекул выходит за рамки терапии рака.

В настоящее время ученые используют TCIP, чтобы выбрать драйверы рака и активировать самоуничтожение, «но мы также могли бы использовать тот же подход и аналогичные молекулы для активации других терапевтических генов. И мы провели для этого концептуальные эксперименты».

https://www.euronews.com/next/2023/08/03/scientists-devise-new-molecules-that-could-fuel-revolution-in-cancer-treatment