Прогрессирование миграции раковых клеток, инвазия и последующее метастазирование является основной причиной смертности у онкологических больных. Создавая более точные модели рака, мы можем достичь более точных результатов, что приведет к лучшему пониманию процесса инвазии. Это обещает более эффективные стратегии профилактики и лечения. Хотя было разработано множество систем культивирования клеток 2D и 3D, они плохо отражают ситуацию in vivo, и многие вопросы остались без ответа. В этой работе описывается новая динамическая система культивирования клеток 3D, направленная на углубление нашего понимания миграции раковых клеток. С помощью недавно разработанной камеры культивирования трехмерные опухолевые сфероиды культивировались в матрице коллагена I в присутствии потока жидкости для изучения миграции раковых клеток из сфероидов в матрице. Используя микроскопию светового листа и гистологию, мы продемонстрировали, что морфология сфероидов зависит от динамической культуры и что, в отличие от статической культуры, сфероиды в динамической культуре характеризуются отсутствием большого некротического ядра. Кроме того, это влияние распространяется на увеличение размера области миграции в сочетании с увеличением экспрессии некоторых генов, связанных с эпителиально-мезенхимальным переходом (ЭМП). Результаты здесь подчеркивают важность динамической культуры в исследованиях рака. Хотя динамическая 3D-система клеточной культуры в этом исследовании использовалась для изучения миграции одного типа клеток в матрицу, она имеет потенциал для дальнейшего развития и использования для более сложных моделей, состоящих из разных типов клеток, или для анализа других этапов развития метастазов, таких как трансэндотелиальная миграция или экстравазация.
Add a Comment