Снимок-экрана-2024-02-17-в-12.16.52

Препарат для лечения кокаиновой зависимости в терапии рака толстой кишки

Новое исследование предполагает, что препарат, впервые разработанный для лечения кокаиновой зависимости, может также помочь замедлить распространение прогрессирующего рака толстой кишки.

Исследователи объяснили, что препарат ваноксерин, по-видимому, подавляет активность раковых стволовых клеток, существенно перестраивая генные сети, имеющие решающее значение для роста опухоли.

«Опухоли, обработанные ваноксерином, становятся более восприимчивыми к атакам иммунной системы из-за реактивации древних фрагментов вирусной ДНК, накопленных в нашем геноме в ходе эволюции», — объяснил ведущий исследователь Янник Бенуа , доцент кафедры клеточной и молекулярной медицины в Университете Оттовы. в Канаде.

«Это открытие весьма важно, учитывая, что колоректальные опухоли, как правило, плохо реагируют на стандартную иммунотерапию», — добавил Бенуа в пресс-релизе университета.

Рак толстой кишки является второй по значимости причиной смертности от рака в мире и считается тихим убийцей, поскольку обычно не проявляет симптомов до тех пор, пока рак не достигнет далеко зашедшей стадии.

Ваноксерин мешает белку, который транспортирует дофамин, химическое вещество мозга, участвующее в ощущениях удовольствия и вознаграждения. По этой причине его впервые разработали для помощи людям с кокаиновой зависимостью.

Но, как обнаружили исследователи, препарат также подавляет ключевой фермент в клетках рака толстой кишки.

Ваноксерин подавлял активность стволовых клеток в опухолях больных раком толстой кишки, а также в опухолях, имплантированных лабораторным животным.

По словам Бенуа, препарат также вызывал минимальные токсические побочные эффекты как у людей, так и у лабораторных мышей.

Это указывает на то, что ваноксерин может оказаться «безопасным способом устранения раковых стволовых клеток в колоректальных опухолях, не нанося вреда «хорошим стволовым клеткам» в органах организма», — добавил Бенуа.

Результаты были опубликованы 15 февраля в журнале Nature Cancer .

Исследователи добавили, что потребуются дальнейшие исследования, чтобы полностью проверить способность ваноксерина замедлять или останавливать рак толстой кишки.

«Что касается тех несчастных людей, у которых диагностированы запущенные и агрессивные формы колоректального рака, мы глубоко надеемся, что наша работа может привести к разработке мощных вариантов лечения в будущем и существенно увеличить их шансы на выживание», — сказал Бенуа.

https://www.usnews.com/news/health-news/articles/2024-02-16/drug-that-treats-cocaine-addiction-may-curb-colon-cancer

Снимок-экрана-2023-05-30-в-14.09.40

Нет гена — нет опухоли

Исследование, опубликованное в Proceedings of the National Academy of Sciences , посвящено гену SRC-3, обнаруженному в типе иммунных клеток, известном как регуляторные Т-клетки (Treg).
Результаты исследования на животных, проведенного Медицинским колледжем Бэйлора, показали, что устранение гена SRC-3 в этих клетках инициировало стойкий противораковый ответ, который полностью удалял опухоли, более того, они не выявили каких-либо обычных побочных эффектов, обычно связанных с лечением рака.

«Эти эксперименты являются доклиническими и проводятся на мышах, но, тем не менее, они впечатляют по результатам», — сказал The National д-р Берт О’Мэлли, ректор и профессор молекулярной и клеточной биологии в Бэйлоре .

«Более 30 лет назад моя лаборатория обнаружила белок, который мы назвали коактиватором стероидных рецепторов (SRC), который необходим для эффективной регуляции активности генов», — сказал доктор О’Мэлли.
Команда доктора О’Мэлли проявила особый интерес к SRC-3 из-за его значительной роли в развитии рака.

Он высоко экспрессируется во всех раковых заболеваниях человека и заметно присутствует в Tregs, которые регулируют иммунный ответ на рак.
В то же время, Tregs, лишенные SRC-3, эффективно модифицировали среду, окружающую опухоль, способствуя ее устранению, и вызывали длительную реакцию по ликвидации опухоли. Внутри опухоли они высвобождали соединения, которые стимулировали иммунный ответ, способствуя проникновению других иммунных клеток, таких как Т-клетки и естественные клетки-киллеры, которые непосредственно атаковали опухоль.

Путем создания мышей с целенаправленно удалённым гена SRC-3 в Tregs исследователи смогли сравнить развитие рака молочной железы у этих животных с таковым у мышей, все еще сохраняющих ген SRC-3.

«Результаты нас удивили. Опухоли молочной железы были ликвидированы. Последующая инъекция дополнительных раковых клеток этим мышам не приводила к возникновению новых опухолей.Перенос этих клеток животным с ранее существовавшими опухолями молочной железы также привел к искоренению рака. Мы получили аналогичные результаты с раком простаты».

Доктор О’Мэлли объяснил потенциальное широкое применение результатов.

«Он удивительно широкий. Наши неопубликованные данные показывают, что он работает одинаково при раке поджелудочной железы и головного мозга, двух в настоящее время неизлечимых видах рака», — сказал он.

«Никакие другие методы лечения не дают такого эффекта на мышах в течение такого длительного периода времени. Мы надеемся, что это будет похоже на людей, когда это будет опробовано после одобрения».

https://www.thenationalnews.com/health/2023/05/29/game-changing-gene-found-in-animal-study-could-switch-off-cancer-for-life/