Снимок-экрана-2023-05-30-в-14.09.40

Нет гена — нет опухоли

Исследование, опубликованное в Proceedings of the National Academy of Sciences , посвящено гену SRC-3, обнаруженному в типе иммунных клеток, известном как регуляторные Т-клетки (Treg).
Результаты исследования на животных, проведенного Медицинским колледжем Бэйлора, показали, что устранение гена SRC-3 в этих клетках инициировало стойкий противораковый ответ, который полностью удалял опухоли, более того, они не выявили каких-либо обычных побочных эффектов, обычно связанных с лечением рака.

«Эти эксперименты являются доклиническими и проводятся на мышах, но, тем не менее, они впечатляют по результатам», — сказал The National д-р Берт О’Мэлли, ректор и профессор молекулярной и клеточной биологии в Бэйлоре .

«Более 30 лет назад моя лаборатория обнаружила белок, который мы назвали коактиватором стероидных рецепторов (SRC), который необходим для эффективной регуляции активности генов», — сказал доктор О’Мэлли.
Команда доктора О’Мэлли проявила особый интерес к SRC-3 из-за его значительной роли в развитии рака.

Он высоко экспрессируется во всех раковых заболеваниях человека и заметно присутствует в Tregs, которые регулируют иммунный ответ на рак.
В то же время, Tregs, лишенные SRC-3, эффективно модифицировали среду, окружающую опухоль, способствуя ее устранению, и вызывали длительную реакцию по ликвидации опухоли. Внутри опухоли они высвобождали соединения, которые стимулировали иммунный ответ, способствуя проникновению других иммунных клеток, таких как Т-клетки и естественные клетки-киллеры, которые непосредственно атаковали опухоль.

Путем создания мышей с целенаправленно удалённым гена SRC-3 в Tregs исследователи смогли сравнить развитие рака молочной железы у этих животных с таковым у мышей, все еще сохраняющих ген SRC-3.

«Результаты нас удивили. Опухоли молочной железы были ликвидированы. Последующая инъекция дополнительных раковых клеток этим мышам не приводила к возникновению новых опухолей.Перенос этих клеток животным с ранее существовавшими опухолями молочной железы также привел к искоренению рака. Мы получили аналогичные результаты с раком простаты».

Доктор О’Мэлли объяснил потенциальное широкое применение результатов.

«Он удивительно широкий. Наши неопубликованные данные показывают, что он работает одинаково при раке поджелудочной железы и головного мозга, двух в настоящее время неизлечимых видах рака», — сказал он.

«Никакие другие методы лечения не дают такого эффекта на мышах в течение такого длительного периода времени. Мы надеемся, что это будет похоже на людей, когда это будет опробовано после одобрения».

https://www.thenationalnews.com/health/2023/05/29/game-changing-gene-found-in-animal-study-could-switch-off-cancer-for-life/

Снимок-экрана-2023-05-26-в-18.13.46

Растения очищают воздух от канцерогенов

Исследователи обнаружили, что крошечная зеленая стена, которая содержала множество комнатных растений, очень успешно удаляла опасные, вызывающие рак загрязнители: 97% наиболее токсичных веществ удалялись из окружающего воздуха всего за восемь часов.

Плохое качество воздуха в помещениях является причиной 6,7 миллионов преждевременных смертей во всем мире, и, поскольку большинство людей проводят 90% своего времени в помещении дома, в школе или на работе, разработка инновационных методов контроля качества воздуха имеет жизненно важное значение.

Предыдущие исследования комнатных растений показали, что они могут удалять широкий спектр загрязнителей воздуха в помещении. Тем не менее, это первое исследование, в котором изучается потенциал растений по очистке паров бензина, одного из наиболее распространенных источников опасных веществ в зданиях во всем мире.

Исследователи говорят: «Растения не только могут удалить большинство загрязняющих веществ из воздуха за считанные часы, но они также наиболее эффективно удаляют из воздуха наиболее опасные загрязнители, связанные с бензином; например, известный канцероген бензол усваивается быстрее, чем менее вредные вещества, такие как алкоголь ».
Вдыхание паров бензина может вызвать раздражение легких, головные боли и тошноту, а длительное воздействие связано с повышенным риском развития рака , астмы и других хронических заболеваний, которые способствуют снижению продолжительности жизни.

Доцент Торпи сказал: «Мы также обнаружили, что чем более концентрированы токсины в воздухе, тем быстрее и эффективнее растения удаляют токсины, показывая, что растения адаптируются к условиям, в которых они растут».

Это исследование показывает, что растения следует рассматривать не как «хорошо иметь», а как важный компонент любого плана оздоровления на рабочем месте.

Г-н Ходжсон сказал: «Суть в том, что лучший, наиболее рентабельный и наиболее устойчивый способ борьбы с вредными загрязнителями воздуха в помещении на вашем рабочем месте и дома — это выращивание растений».

https://www.uts.edu.au/news/health-science/plants-remove-cancer-causing-toxins-air

Снимок-экрана-2023-05-23-в-14.29.46

Ферменты, лишающие аргинина: возможный способ лечения рака

Лишение питательных или заменимых/полузаменимых аминокислот, по отношению к которым раковые клетки являются ауксотрофными( то есть не способными их самостоятельно образовывать), остается одной из таких многообещающих противораковых стратегий. L-аргинин (Arg) — незаменимая жизненно важная аминокислота, участвующая в разнообразных метаболических процессах, сигнальных путях и пролиферации раковых клеток. Следовательно, введение ферментов, удаляющих Arg ( Arg depriving enzymes — ADE), таких как аргиназа, аргининдекарбоксилаза (ADC) и аргининдезиминаза (ADI), может быть эффективным при лечении рака. Ауксотрофные по Arg раковые клетки, такие как гепатоцеллюлярная карцинома, рак толстой кишки человека, лейкемия и клетки рака молочной железы, чувствительны к лечению ADE. Эти терапевтические ферментные обработки вызывают гибель клеток посредством индуцирования аутофагии, апоптоза, образования окислительных видов, т.е. окислительного стресса, и остановки прогрессирования и размножения раковых клеток в определенных контрольных точках клеточного цикла. Ферменты проходят клинические испытания и в будущем могут быть успешно использованы в качестве потенциальных противораковых средств.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34309734/

Снимок-экрана-2023-05-19-в-20.11.14

Новый способ улучшить локорегионарный контроль при раке толстой кишки

Согласно исследованию, опубликованному в журнале JAMA Surgery, добавление гипертермической внутрибрюшинной химиотерапии (HIPEC) и митомицина С к хирургической резекции значительно улучшает местно-региональный контроль у пациентов с местнораспространенным раком толстой кишки. 

Исследователи сообщили, что 3-летняя частота локорегионарного контроля у пациентов, получавших HIPEC с митомицином С, была на 10% выше, чем у пациентов, перенесших только хирургическое вмешательство, и эта разница была еще более выраженной у пациентов с заболеванием pT4.

В исследование фазы 3 HIPECT4 (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02614534 ) было включено 184 пациента с местнораспространенным раком толстой кишки. Средний возраст больных составил 61,5 года, 60,3% — мужчины.

Пациенты были случайным образом распределены для проведения только циторедуктивной хирургии (n = 95) или для проведения операции и получения HIPEC и митомицина C (n = 89). Большинство пациентов (69,6%) получали системную адъювантную химиотерапию (63 в группе HIPEC и 65 в контрольной группе).

Медиана наблюдения составила 36 месяцев. Уровень локорегионарного контроля в течение 3 лет составил 97,6% для пациентов в группе HIPEC и 87,6% для пациентов в группе контроля (отношение рисков [HR], 0,21; 95% ДИ, 0,05-0,95; P = 0,03 ) .

Не было существенной разницы между 2 группами с точки зрения 3-летней безрецидивной выживаемости (81,2% с HIPEC/митомицином С по сравнению с 78,0% с только хирургическим вмешательством; P = 0,22) или 3-летней общей выживаемости (91,7% по сравнению с 92,9). %; Р = 0,68).

При предварительном анализе у пациентов с заболеванием pT4 уровень локорегионарного контроля в течение 3 лет составил 98,3% при применении ГИПХ/митомицина С и 82,1% при применении только хирургического вмешательства (ОР 0,09; 95% ДИ 0,01–0,70; P = 0,003 ) . 

У тех пациентов, которые получали адъювантную терапию, ГИПХ/митомицин С значительно улучшал локорегиональный контроль (ОР 0,11; 95% ДИ 0,01–0,87). 

Исследователи отметили, что нейтропения возникала чаще в группе HIPEC, чем в контрольной группе, на 9,0% и 2,2% соответственно. Тяжелая нейтропения развилась у 2 пациентов (2,2%) в группе HIPEC. 

«В нашем исследовании одновременная адъювантная HIPEC позволила избежать осложнений, присущих вторичной процедуре, и не наблюдалось различий между группами в отношении послеоперационных осложнений или токсических эффектов», — заключили исследователи. «Для оценки безрецидивной выживаемости и общей выживаемости после HIPEC с циторедуктивной операцией по сравнению с только операцией требуется более длительное наблюдение».

Снимок-экрана-2023-05-16-в-17.18.14

Выявление рака по запаху

Ученые говорят, что скромная аскарида может «‎вынюхивать»‎ раковые клетки и может помочь спасти жизни, выявляя опухоли на очень ранней стадии.

Японский стартап Hirotsu Bio Science встряхивает ранний скрининг рака с помощью неожиданного союзника: крошечных червей.

Флагманский продукт Hirotsu Bio Science, N-Nose, представляет собой неинвазивный инвазивный процесс скрининга рака, который использует обоняние крошечных червей для обнаружения рака в образцах мочи.

Caenorhabditis elegans или C. elegans — это доброкачественный червь длиной в миллиметр, обычно называемый нематодой или круглым червем, который встречается в местах, которые уравновешивают влажность и тепло, например, в почве.

Потратив годы на изучение обоняния нематод, доктор Такааки Хироцу объединил исследования, которые раньше никогда не были связаны между собой. 
Первый был связан с нематодами, а второй — с запахом рака в телесных жидкостях, таких как моча. Именно так в 2015 году он обнаружил, что нематоды способны чувствовать запах рака.

Для проведения теста лаборанты помещают мочу в чашку Петри вместе с червями. Нематоды пробираются к моче, если есть «наличие рака», и держатся подальше, если его нет.

Тест N-узлов, который еще недоступен в Европе, в настоящее время выявляет 15 различных видов рака, включая рак желчных протоков, мочевого пузыря, молочной железы, толстой кишки, желчного пузыря, почек, печени, легких, поджелудочной железы, предстательной железы, пищевода, полости рта, яичников, желудка. и рак матки.

Данные тесты более чувствительны, чем другие методы скрининга рака стадии 0 (точность 94,7%), результаты по всем видам рака точны на 86,3%, но на своем сайте стартап предупреждает, что положительный результат теста «не подтверждает отсутствие рака, а результаты теста «высокий канцерогенный риск» не обязательно указывают на наличие рака».

В настоящее время компания занимается идентификацией летучих органических соединений (ЛОС), химических веществ, вырабатываемых нашим организмом, чтобы дифференцировать тип рака, от которого страдает пациент, на основе образца мочи.

https://www.euronews.com/next/2023/05/16/these-tiny-worms-can-smell-cancer-in-your-pee

Снимок-экрана-2023-05-12-в-20.12.06

Как ожирение способствует метастазированию колоректального рака?

Исследователи из Cedars-Sinai Cancer обнаружили, что ожирение печени, состояние, тесно связанное с ожирением, способствует распространению колоректального рака на печень. 

Экихиро Секи(автор исследования) отметил, что в исследовании изучалась легкая форма жировой дистрофии печени, о которой клиницисты могут не знать или не искать. Он также подчеркнул, что это состояние, вероятно, недооценивается.

«Наше исследование показало, что даже легкая степень ожирения печени увеличивает риск распространения рака», — сказал Секи. «Таким образом, мы призываем врачей действительно обратить внимание на пациентов с колоректальным раком, у которых может быть жировая дистрофия печени. Среди наших выборок пациентов мы отметили, что более 40% пациентов имели жировую дистрофию печени, но врачи часто не назначают специализированную МРТ, необходимую для обнаружить его, а это означает, что многие случаи упущены».

По словам Секи, в конечном итоге у 70% пациентов с колоректальным раком разовьются метастазы в печень, что является основной причиной смерти этих пациентов. Он и его коллеги-исследователи стремились выяснить, почему у одних пациентов развиваются агрессивные метастазы, а у других нет, и определить, почему только некоторые пациенты хорошо реагируют на терапию.

«Наша гипотеза заключалась в том, что ожирение печени как-то влияет на эти различия», — сказал Секи.

Секи и его команда исследовали лабораторных мышей с метастазами колоректального рака в печень, некоторые из которых получали диету с высоким содержанием жиров, из-за чего у них развилась жировая печень. Они отметили, что клетки печени у мышей с ожирением печени продуцируют большее количество внеклеточных везикул — частиц, которые высвобождаются из клеток и несут белки и генетический материал из родительской клетки.

«Внеклеточные везикулы, продуцируемые жировыми клетками печени, содержат три типа микроРНК, которые стимулируют пролиферацию, миграцию и инвазию рака», — сказал Секи. «Раковые клетки захватывают эти внеклеточные везикулы, и эти микроРНК реагируют с другим белком, называемым yes-ассоциированным белком, чтобы способствовать росту опухоли. Таким образом, первичный рак у мышей с ожирением печени становится более агрессивным и более метастатическим».

Исследователи обнаружили те же типы состояний, когда сравнивали образцы тканей пациентов с ожирением печени и без него, у которых также были метастазы колоректального рака в печень.

«Это исследование дает новое представление о механизмах, лежащих в основе жировой дистрофии печени, способствующей метастазированию колоректального рака, а также о различных микроокружениях опухоли у пациентов с жировой дистрофией печени, которые могут способствовать слабому ответу на противораковую терапию», — сказал Дэн Теодореску, доктор медицинских наук. директор Cedars-Sinai Cancer и почетный председатель PHASE ONE. «У нас есть постоянные усилия, направленные на группы населения с высоким риском жировой болезни печени, и это исследование предполагает, что нам необходимо удвоить наши усилия, особенно в отношении тех, у кого есть колоректальный рак».

https://www.news-medical.net/news/20230511/Fatty-liver-promotes-the-spread-of-colorectal-cancer-to-the-liver.aspx

Снимок-экрана-2023-05-09-в-19.04.52

Лечение ожирения + профилактика рака

Институт исследований здоровья человека Кэтлин Лондсдейл при Университете Мейнута только что опубликовал исследование о преимуществах популярного препарата для лечения ожирения, ГПП-1.

Исследования показали, что люди с ожирением подвержены большему риску развития рака, отчасти из-за того, что их противораковые иммунные клетки, более известные как «естественные клетки-киллеры» (NK), становятся бесполезными из-за болезни.

Новое исследование, проведенное доктором Эндрю Хоганом и его командой в Институте здоровья Лондсдейла при Университете Мейнут, показало, что популярный и золотой стандарт фармакологического лечения ожирения, аналоги глюкагоноподобного пептида (ГПП-1), действительно могут восстановить функции NK-клеток в организме, включая их способность убивать раковые клетки.

По оценкам Всемирной организации здравоохранения, 13% взрослого населения мира страдает от ожирения; заболевание, связанное с повышенным риском заболеть раком. Эти виды рака составляют 40% всех случаев рака, диагностируемых в Соединенных Штатах каждый год.

Д-р Эндрю Э. Хоган, адъюнкт-профессор и главный исследователь Института здоровья человека Лонсдейла в Университете Мейнут, обсудил полученные данные: «Я и моя команда очень взволнованы этими новыми открытиями, касающимися эффектов лечения ГПП-1 у людей с ожирение, и это, по-видимому, приводит к реальным ощутимым преимуществам для тех, кто в настоящее время принимает препарат».

«Хотя эти результаты по понятным причинам будут приветствоваться теми, кто живет с ожирением и ищет безопасные и эффективные методы лечения, учитывая недавний всплеск популярности, связанный с преимуществами лечения GLP-1, когда мировые и известные знаменитости комментируют его успех, глобальные спрос увеличился, что привело к дефициту препарата во всем мире.

«Я надеюсь, что это то, что будет взято под контроль, чтобы как можно больше людей, живущих с ожирением, могли начать собственное лечение этим полезным препаратом».

Профессор Донал О’Ши, национальный руководитель HSE по ожирению и главный исследователь, сказал: «Текущие результаты представляют собой очень позитивные новости. для людей, живущих с ожирением , получающих терапию ГПП-1, и предполагают, что преимущества этого семейства методов лечения могут распространяться на снижение риска развития рака».

https://medicalxpress.com/news/2023-05-reveals-cancer-killing-benefits-popular-obesity.html

Снимок-экрана-2023-05-05-в-11.05.12

Свежие данные об предоперационной химиотерапии

Было проведено исследование для подтверждения потенциальных преимуществ неоадъювантной химиотерапии(НАХ) перед стандартной послеоперационной химиотерапией местно-распространенного рака толстой кишки.

Методы. Пациенты с раком толстой кишки на рентгенологической стадии T3-4, N0-2, M0 были случайным образом распределены (2:1) на 6 недель оксалиплатина-фторпиримидина до операции плюс 18 недель после операции (группа НАХ) или 24 недели после операции (контрольная группа). Первичной конечной точкой было остаточное заболевание или рецидив в течение 2 лет. Вторичные исходы включали хирургическую заболеваемость, гистопатологическую стадию, степень регрессии, полноту резекции и смертность от конкретных причин. Лог-ранговый анализ проводился по назначению лечения.

Результаты. Из 699 пациентов, назначенных для НАХ, 674 (96%) начали и 606 (87%) завершили НАХ. В общей сложности оперировано 686 из 699 (98,1%) пациентов с НАХ и 351 из 354 (99,2%) пациентов контрольной группы. У 30 пациентов (4,3%), назначенных для НАХ, развились обструктивные симптомы, требующие срочной операции, но серьезных послеоперационных осложнений при НАХ было меньше, чем в контрольной группе. НАХ вызывал заметное снижение стадии T и N и гистологическую регрессию опухоли (все P <0,001). Резекция чаще была гистопатологически полной: 94% (648/686) по сравнению с 89% (311/351), р <0,001. У меньшего количества пациентов с НАХ, чем у контрольной группы, было остаточное или рецидивирующее заболевание в течение 2 лет (16,9% [118/699] против 21,5% [76/354]; отношение частоты 0,72 [95% ДИ, 0,54 до 0,98];Р = 0,037). Регрессия опухоли сильно коррелировала со свободой от рецидива. Небольшая польза от НАХ была замечена в опухолях с дефицитом репарации несоответствия.

Вывод: шестинедельная предоперационная химиотерапия оксалиплатином-фторпиримидином при операбельном раке толстой кишки может быть проведена безопасно, без увеличения периоперационной заболеваемости. Этот режим химиотерапии, применяемый до операции, приводит к заметному снижению гистопатологической стадии, меньшему количеству неполных резекций и лучшему контролю заболевания в течение 2 лет. Гистологическая регрессия после НАХ является сильным предиктором более низкого риска послеоперационного рецидива, поэтому его можно использовать в качестве руководства для послеоперационной терапии. Шесть недель НАХ следует рассматривать как вариант лечения местно-распространенного рака толстой кишки.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36657089/

Снимок-экрана-2023-05-02-в-17.35.55

Иммунотерапия перед операцией чрезвычайно эффективна для пациентов с колоректальным раком

Новое исследование, опубликованное в январском выпуске журнала JNCCN-Journal of the National Comprehensive Cancer Network за 2023 год, показало, что иммунотерапия ингибиторами контрольных точек иммунного ответа (PD-1) до операции была поразительно эффективной для пациентов с локализованным дефицитом репарации несоответствия или высокой микросателлитной нестабильностью ( dMMR/MSI-H) при колоректальном раке(КРР). Почти все исследованные пациенты получали пользу от неоадъювантных ингибиторов PD-1, при этом у 1 из 4 наблюдался полный ответ при клинической оценке. В дополнение к краткосрочной эффективности результаты показали существенное увеличение выживаемости при применении неоадъювантных ингибиторов PD-1, включая низкую частоту рецидивов по сравнению с историческими показателями.

Исследователи, базирующиеся в Южном Китае, предполагают, что ингибиторы PD-1 могут быть, по крайней мере, столь же эффективными при местно-распространенном, но операбельном раке, как они исторически были при лечении метастатического dMMR/MSI-H КРР, но были удивлены, обнаружив, что он намного более эффективен для этой популяции пациентов. Исследование включало ретроспективный обзор 73 пациентов в возрасте от 18 до 75 лет с подтвержденным dMMR / MSI-H КРР, которые получали любой тип ингибитора PD-1 до операции в период с 1 октября 2017 г. по 31 декабря 2021 г. Из этих 73, 48 был диагностирован рак толстой кишки, у 18 — рак прямой кишки и у 7 — несколько типов КРР. 84,9% в целом получили объективный ответ, при этом 23,3% показали полный ответ и 61,6% частичный ответ. Двухгодичные показатели опухолеспецифической общей выживаемости и безрецидивной выживаемости составили 100% у пациентов, перенесших операцию после блокады PD-1.

Среднее время наблюдения за исследованием составило 17,2 месяца, 16 пациентов наблюдались более двух лет. Исследователи призывают к проведению дополнительных исследований с еще более длительным наблюдением, чтобы подтвердить эти результаты, особенно после окончания лечения. Кроме того, необходимо больше узнать о долгосрочной безопасности этого подхода и возможных последствиях для ограничения или полного отказа от хирургического вмешательства.

«Лечение местно-распространенного колоректального рака с дефицитом репарации несоответствия является очень активной областью исследований», — прокомментировал Дастин А. Деминг, доктор медицинских наук, Онкологический центр Карбоне Университета Висконсина, член группы NCCN Руководства ® по раку толстой / прямой / анальной области, который не участвовал в этом исследовании. «Этот ретроспективный анализ подчеркивает возможность значительного ответа на лечение с ограниченной токсичностью для этих пациентов, получавших ингибиторы иммунных контрольных точек. Будет интересно посмотреть, как эти результаты, а также другие завершенные и продолжающиеся исследования будут использованы для включения анти-PD1 лечения в стандарт лечения местно-распространенного колоректального рака».

https://www.news-medical.net/news/20230112/Immunotherapy-prior-to-surgery-strikingly-effective-for-patients-with-colorectal-cancer.aspx

Снимок-экрана-2023-04-28-в-23.43.16

Диагностика рака толстой кишки без колоноскопии

Текущие рекомендации по скринингу предполагают, что каждый должен пройти свою первую колоноскопию в возрасте 45 лет. Но подготовка кишечника к колоноскопии и необходимость взять выходной удерживают многих людей от прохождения скрининга на рак толстой кишки.
Помимо данного метода существуют и другие тесты:

  • Иммунохимический анализ кала (FIT) : это тест на основе кала, который ищет белки, обнаруженные в крови. Кровь в стуле может быть признаком рака толстой кишки, а положительный FIT-тест сигнализирует о том, что вам необходимо пройти колоноскопию. Если вы решите пройти тест FIT вместо колоноскопии, рекомендуется проходить тестирование каждый год.
  • FIT/ДНК-тест стула : Этот тест представляет собой комбинацию FIT и изучения молекулярных изменений, таких как мутации ДНК, в стуле. Положительный тест будет означать, что вам необходимо пройти колоноскопию. Этот тест рекомендуется проводить каждые три года.  
  • Виртуальная колоноскопия : это компьютерная томография, при которой создается двухмерное изображение, а затем компьютерное программное обеспечение создает трехмерное изображение толстой кишки. Ваш врач будет просматривать эти изображения, проверяя наличие полипов или других аномалий.
    Виртуальная колоноскопия требует такой же подготовки, как и колоноскопия, и если ваш врач обнаружит что-либо во время виртуальной колоноскопии, вам потребуется колоноскопия.

Несмотря на все вышеприведенные методы, традиционная колоноскопия является «золотым стандартом» диагностики опухолевых образований кишечника.

https://www.mdanderson.org/cancerwise/how-to-detect-colon-cancer-without-a-colonoscopy.h00-159617856.html