Снимок-экрана-2023-08-08-в-20.50.26

Значение гена OSBPL3 при колоректальном раке

от с Нет комментариев Вам может быть интересноНовости

Методы

Был произведен дифференциальный анализ OSBPL3, и была проанализирована корреляция между клинической стадией и OSBPL3. Множественный анализ был использован для сравнения взаимосвязи между выживаемостью пациентов и вариациями числа копий, однонуклеотидным вариантом и статусом метилирования. Были проанализированы различия в выживаемости между группами с высокой и низкой экспрессией OSBPL3. Были получены дифференциально экспрессированные гены (DEG) между группами с высокой и низкой экспрессией OSBPL3, и был реализован анализ функционального обогащения. Были проанализированы корреляции между иммунными клетками и OSBPL3. Сравнивали чувствительность к лекарственному средству между двумя группами экспрессии OSBPL3. Кроме того, экспрессия OSBPL3 была подтверждена с помощью иммуногистохимии и количественной ПЦР в реальном времени.

Полученные результаты

OSBPL3 по-разному экспрессировался в 13 опухолях и имел некоторые корреляции со стадиями T и N. Экспрессия OSBPL3 регулировалась метилированием, а более высокая экспрессия OSBPL3 была связана с более плохим прогнозом при КРР(колоректальный рак). Было получено 128 ДЭГ, которые в основном участвовали в активности активатора сигнальных рецепторов, метаболизме аспартата и глутамата. Гамма-дельта Т-клеток и фолликулярные хелперы Т-клеток значительно различались в группах с высокой и низкой экспрессией OSBPL3. Более того, OSBPL3 показал отрицательную корреляцию с несколькими препаратами. OSBPL3 значительно активировался в образцах КРР по сравнению с нормальными образцами.

Выводы

Всесторонний анализ показал, что OSBPL3 имеет потенциальную прогностическую ценность и руководящую значимость для химиотерапии КРР.

https://bmcgastroenterol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12876-023-02824-1

Снимок-экрана-2023-07-11-в-20.48.42

Алкоголь и колоректальный рак

от с Нет комментариев Без рубрикиВам может быть интересноНовости

Согласно недавнему популяционному исследованию, проведенному в Южной Корее, количество и частота употребления алкоголя в значительной степени связаны с риском раннего колоректального рака (КРР) у взрослых в возрасте от 20 до 49 лет. Среди 5,7 млн ​​человек, включенных в национальную базу данных, у тех, кто употреблял умеренное или большое количество алкоголя, вероятность развития КРР в возрасте до 50 лет была на 9% и 20% выше, соответственно, по сравнению с теми, кто употреблял небольшое количество алкоголя. 

Эта ассоциация была значимой для рака дистального отдела толстой кишки и прямой кишки, где чаще встречается ранний КРР. 

В своем анализе исследователи оценили связь между средним ежедневным потреблением алкоголя и заболеваемостью КРР с ранним началом среди 5 666 576 взрослых в возрасте от 20 до 49 лет, включенных в Корейскую национальную службу медицинского страхования. Никакое, легкое, умеренное и тяжелое потребление алкоголя определялось как 0 г/сутки, менее 10 г/сутки, от 10 до 30 г/сутки, 30 и более г/сутки для мужчин и 0 г/сутки, менее 10 г/сутки, от 10 до 20 г/сутки и 20 и более г/сутки для женщин.

В период с 2009 по 2019 год было зарегистрировано 8314 случаев КРР с ранним началом. Риск был значительно выше в группе умеренного потребления (скорректированный ОР 1,09, 95% ДИ [1,02, 1,16]) и в группе интенсивного потребления (скорректированный ОР 1,20, 95% ДИ [1,11, 1,29]) по сравнению с группой легкого потребления. .

Взаимосвязь доза-реакция между потреблением алкоголя и риском раннего развития КРР была значимой для рака дистального отдела толстой кишки и прямой кишки, но не для рака проксимального отдела толстой кишки. Умеренное и сильное употребление алкоголя повышало риск развития рака дистального отдела толстой кишки на 14% и 27% соответственно. У тех, кто сообщил об употреблении алкоголя в больших количествах, риск рака прямой кишки и неуточненного рака толстой кишки был увеличен на 15% и 27% соответственно по сравнению с теми, кто сообщил о легком употреблении алкоголя. Риск рака прямой кишки был на 10% ниже у тех, кто не употреблял алкоголь, по сравнению с теми, кто сообщал о легком употреблении алкоголя (скорректированный ОР 0,90, 95% ДИ [0,82, 0,98]).

Исследователи также обнаружили связь между частотой употребления алкоголя и риском раннего начала CRC. По сравнению с людьми, которые не употребляли алкоголь, относительный риск раннего начала CRC был увеличен на 7%, 14% и 27% при употреблении алкоголя 1–2 дня в неделю, 3–4 дня в неделю и не менее 5 дней. дней в неделю соответственно.

Зависимость доза-реакция между уровнем потребления алкоголя и риском раннего начала CRC была значимой как у мужчин, так и у женщин. Однако относительное увеличение риска раннего начала CRC, которое наблюдалось при умеренном или интенсивном потреблении по сравнению с легким потреблением, достигало статистической значимости только у мужчин. Исследователи отметили, что более низкое среднее потребление алкоголя женщинами могло сделать анализ недостаточным. Однако даже у женщин риск рака прямой кишки был на 14% ниже у тех, кто не употреблял алкоголь, чем у тех, кто сообщал о легком потреблении (скорректированный ОР 0,86, 95% ДИ [0,75, 0,99]).

https://dailynews.ascopubs.org/do/alcohol-consumption-shows-increased-risk-early-onset-colorectal-cancer-south-korean