Снимок-экрана-2023-12-15-в-19.05.23

Ассоциация холестерина и колоректального рака

Предыдущие исследования связывали высокий уровень холестерина в крови с различными видами рака, включая колоректальный рак. Однако до сих пор не ясно, может ли снижение уровня холестерина предотвратить колоректальный рак. Теперь исследователи из Weill Cornell Medicine обнаружили у мышей труднообнаружимые предраковые поражения прямой кишки, известные как зубчатые полипы, а агрессивные опухоли, которые развиваются из них, в значительной степени зависят от повышенного производства холестерина. Их открытие указывает на возможность использования препаратов, снижающих уровень холестерина, для предотвращения или лечения таких опухолей.

«Метаболические и сигнальные пути, регулирующие возникновение и прогрессирование агрессивного мезенхимального колоректального рака (КРР) по зубчатому пути, в значительной степени неизвестны», — пишут исследователи. «Хотя относительно хорошо охарактеризованы как мутантные виды рака BRAF, их плохой ответ на текущую таргетную терапию, трудность пренеопластического выявления и сложную эндоскопическую резекцию делают выявление их метаболических потребностей приоритетом. Здесь мы демонстрируем, что фосфорилирование SCAP атипичным PKC (aPKC), PKCλ/ι, способствует его деградации и ингибирует обработку и активацию SREBP2, главного регулятора биосинтеза холестерина».

Исследователи проанализировали мышей, у которых развиваются зубчатые полипы и опухоли, подробно описав цепочку молекулярных событий в этих тканях, которая приводит к увеличению выработки холестерина.

«Полипы и опухоли зубчатого типа в настоящее время не лечатся иначе, чем другие колоректальные неоплазии, но, как показывает наша работа, они обладают специфической метаболической уязвимостью, на которую можно воздействовать», — сказал со-старший автор исследования Хорхе Москат, доктор философии, Гомер Т. Херст III профессор онкологии в патологии, заместитель заведующего кафедрой клеточной и раковой патобиологии кафедры патологии и лабораторной медицины и член Онкологического центра Сандры и Эдварда Мейер в Weill Cornell Medicine.

Другой состарший автор — Мария Диас-Меко, доктор философии, профессор онкологии в патологии Гомера Т. Херста III и член Онкологического центра Мейера в Weill Cornell Medicine. Первым автором исследования является Ю Мута, доктор философии, научный сотрудник лабораторий Moscat/Diaz-Meco.

«Испытания статинов для профилактики колоректального рака дали противоречивые результаты», — сказал Диас-Меко. «Наши результаты показывают, что это связано с тем, что воздействие на холестерин имеет профилактический, но избирательный эффект только против полипов и опухолей этого зубчатого типа».

Опухоли, которые перерастают в зубчатые полипы, составляют примерно от 15 до 30 процентов случаев колоректального рака и содержат множество «метапластических» клеток, которые особенно инвазивны и устойчивы к лечению.

Несколько лет назад команда Moscat/Diaz-Meco связала зубчатые полипы и опухоли с низким уровнем двух ферментов, известных как aPKC. Они показали, что мыши, у которых в слизистой оболочке кишечника отсутствуют эти ферменты aPKC, надежно образуют зубчатые полипы, а затем агрессивные опухоли.

В текущем исследовании ученые обнаружили, что в опухолях зубчатого типа у этих мышей и даже в тканях кишечника синтез холестерина резко активируется, что позволяет предположить, что холестерин может быть ранней движущей силой развития опухоли.

Исследователи выяснили, как отсутствие ферментов aPKC, особенно в метапластических опухолевых клетках, запускает активацию транскрипционного фактора SREBP2, который включает выработку холестерина.

Результаты показывают, что воздействие на уровень холестерина может быть жизнеспособной стратегией лечения и профилактики зубчатых колоректальных опухолей. Лаборатории Моската и Диас-Меко теперь надеются провести первоначальное клиническое испытание вмешательства по снижению уровня холестерина на пациентах, у которых были удалены зубчатые колоректальные полипы.

«В настоящее время, когда эти полипы выявляются на ранней стадии при колоноскопии, их удаляют, и пациентам приходится надеяться, что они не вернутся», — сказал Москат. «В будущем мы надеемся найти более активный метод предотвращения этой очень агрессивной формы рака до того, как он полностью разовьется и станет труднее поддаваться лечению».

https://www.genengnews.com/topics/cancer/colorectal-tumors-may-be-boosted-by-cholesterol-production/

Снимок-экрана-2023-06-02-в-18.46.35

Куркума помогает в борьбе с раком

Исследователи LMU(Мюнхенский университет Людвига-Максимилиана) определили, как куркумин может подавлять метастазирование клеток колоректального рака.

Колоректальный рак является одним из наиболее распространенных видов рака во всем мире. Более чем в половине случаев мутациями подавляется важный защитный механизм в клетках — ген-супрессор опухоли — р53. Продукт этого гена, индуцирует молекулу микроРНК, называемую miR-34, которая играет критическую роль в подавлении опухоли. Команда под руководством Хайко Хермекинга, профессора экспериментальной и молекулярной патологии в LMU, теперь продемонстрировала на клеточных культурах и на мышиной модели, что куркумин, натуральное вещество, содержащееся в пряной куркуме, может преодолеть этот молчащий защитный механизм, активируя альтернативный, специфический сигнальный путь, индуцирующий экспрессию миР-34.

Исследователи продемонстрировали, что куркумин увеличивает выработку так называемых активных форм кислорода (АФК) в опухолевых клетках. Эти АФК активируют сигнальный путь, который приводит к продукции miR-34, что затем вызывает преждевременное старение опухолевых клеток и запрограммированную гибель клеток. «Кроме того, нарушается способность опухолевых клеток мигрировать и проникать в окружающие ткани», — говорит Хермекинг. «Мы также смогли подтвердить на нашей мышиной модели, что индуцированная куркумином экспрессия miR-34 подавляет метастазирование клеток колоректального рака в легкие». Кроме того, куркумин сделал опухолевые клетки более чувствительными к химиотерапевтическому веществу 5-ФУ посредством miR-34.

Важным аспектом результатов является то, что эти эффекты не зависят от p53, который часто теряется в большинстве типов опухолей и его трудно восстановить во всех опухолевых клетках. «С куркумином мы нашли вещество, с помощью которого мы могли бы вмешиваться в сигнальный каскад p53, активируя миР-34», — говорит Хермекинг. По мнению авторов, результаты исследования могут привести к интересным подходам к новым терапевтическим возможностям, которые следует использовать в дальнейших исследованиях.

https://www.news-medical.net/news/20230525/Curcumin-can-suppress-metastasis-of-colorectal-cancer-cells-by-activating-a-specific-signaling-pathway.aspx