Более 30 лет
врачебной практики
Эксперт
Европейской школы онкологии
Лауреат Премии
Правительства РФ

От чего зависит прогноз при раке эндометрия

Главная > Статьи > От чего зависит прогноз при раке эндометрия
15 Июл 2026, 15:04 Обновлено: 15 Июл 2026, 15:04 Рецензент: Расулов Арсен Османович

Прогноз при раке эндометрия зависит не от одного показателя, а от сочетания нескольких факторов. Врач учитывает стадию, гистологический тип и степень злокачественности опухоли, глубину ее прорастания в стенку матки, состояние лимфатических узлов, молекулярный профиль, общее состояние женщины и результаты лечения.

Поэтому две пациентки с одинаковой стадией могут относиться к разным группам риска. И наоборот, один неблагоприятный показатель не дает оснований заранее считать лечение неэффективным.

Что означает прогноз в онкологии

Прогноз - это обоснованная оценка вероятного течения заболевания. В нее могут входить риск возврата опухоли после лечения, вероятность контроля заболевания, ожидаемая чувствительность к терапии и общая продолжительность жизни.

Это не точное предсказание будущего. Врач опирается на результаты исследований больших групп пациентов, но применяет их к конкретной ситуации с учетом всех доступных данных. По мере обследования и лечения прогноз может уточняться.

Стадия заболевания

Стадия показывает, насколько далеко распространилась опухоль. При ранних стадиях процесс ограничен маткой или ближайшими структурами. При более распространенных стадиях могут быть поражены регионарные лимфатические узлы, брюшина или отдаленные органы.

Стадия остается одним из самых значимых прогностических факторов. Однако внутри одной стадии встречаются опухоли с разным строением и молекулярными характеристиками. Именно поэтому римской цифры в заключении недостаточно для индивидуальной оценки.

Стадия - это отправная точка, а не готовый прогноз. Например, две опухоли I стадии могут различаться по глубине прорастания, степени злокачественности, лимфоваскулярной инвазии и молекулярному профилю. Эти данные меняют оценку риска и могут влиять на рекомендации после операции.

Гистологический тип опухоли

Гистологический тип определяет врач-патологоанатом при исследовании ткани. Наиболее распространен эндометриоидный рак. Также встречаются серозная, светлоклеточная, недифференцированная карцинома, карциносаркома и другие варианты.

Разные типы опухоли имеют неодинаковое биологическое поведение. Некоторые неэндометриоидные варианты чаще относят к группе высокого риска даже при относительно небольшой анатомической распространенности. Однако современная оценка не заканчивается названием гистологического типа: его сопоставляют со стадией, молекулярным профилем и другими признаками.

Степень злокачественности G1-G3

Показатель G описывает, насколько опухолевая ткань сохранила сходство с нормальным эндометрием.

  • G1 означает высокую дифференцировку клеток.
  • G2 означает умеренную дифференцировку.
  • G3 означает низкую дифференцировку и обычно более агрессивные свойства.

Эндометриоидные опухоли G1 и G2 относят к низкой степени злокачественности, G3 - к высокой. G нельзя путать со стадией: запись G3 не означает III стадию.

Глубина прорастания в миометрий

Миометрий - это мышечный слой стенки матки. Чем глубже опухоль прорастает в него, тем выше вероятность выхода клеток за пределы первичного очага и поражения лимфатических узлов.

Патологоанатом оценивает, ограничена ли опухоль эндометрием, занимает ли менее половины миометрия или достигает половины его толщины и более. Этот показатель входит в определение стадии и группы риска, но рассматривается вместе с другими характеристиками.

Лимфоваскулярная инвазия

В заключении может встретиться сокращение LVSI. Оно означает, что опухолевые клетки обнаружены в лимфатических или кровеносных пространствах рядом с опухолью. Это не то же самое, что уже подтвержденный метастаз в другом органе.

Лимфоваскулярная инвазия показывает способность клеток попадать в пути распространения. Для прогноза важна ее выраженность: отсутствие, единичные очаги и распространенная инвазия имеют разное значение. Выраженная LVSI может повысить группу риска даже при ранней стадии.

Состояние лимфатических узлов и наличие метастазов

Если опухолевые клетки обнаружены в тазовых или парааортальных лимфатических узлах, это влияет на стадию и риск дальнейшего распространения. Значение имеют расположение пораженных узлов, объем опухолевой ткани в них и наличие очагов в других органах.

При отдаленных метастазах врач оценивает не только сам факт их наличия, но и количество, расположение, симптомы, темп роста и возможность воздействовать на все выявленные очаги. Поэтому даже одна и та же стадия IV может объединять разные клинические ситуации.

Осталась ли опухоль после операции

Если хирургическое лечение возможно, важен объем удаленной опухоли. Отсутствие видимой остаточной опухоли и наличие оставшихся очагов после операции связаны с разной оценкой риска.

Это особенно значимо при распространенном процессе. При этом результат зависит не только от работы хирурга: полное удаление может быть ограничено расположением очагов, их количеством, вовлечением жизненно важных структур и состоянием пациентки.

Молекулярный профиль опухоли

Молекулярная классификация позволяет точнее описать биологию рака эндометрия. В современных рекомендациях выделяют четыре основные группы.

POLEmut

В опухоли обнаружена патогенная мутация в определенной области гена POLE. В среднем такие опухоли связаны с более благоприятным прогнозом, особенно если заболевание ограничено маткой. При этом результат POLEmut нельзя рассматривать отдельно от стадии и полноты обследования.

MMRd

Обнаружен дефицит системы исправления ошибок ДНК. Эта группа неоднородна. Результат может иметь значение не только для прогноза и выбора терапии, но и для решения вопроса о дополнительной проверке на синдром Линча.

NSMP

Это опухоли без специфического молекулярного профиля из трех других групп. Их прогноз неодинаков. Для уточнения риска особенно важны стадия, G1-G3, лимфоваскулярная инвазия и иногда статус гормональных рецепторов.

p53abn

Выявлены признаки нарушения пути p53. В среднем такие опухоли связаны с более высоким риском неблагоприятного течения. Но этот результат не означает, что лечение не подействует. Он помогает точнее определить группу риска и подобрать тактику.

Молекулярный профиль уточняет прогноз, но не отменяет остальные данные. POLEmut не является гарантией благоприятного исхода, а p53abn не означает отсутствия вариантов лечения. Заключение интерпретируют вместе со стадией, гистологическим типом, LVSI, состоянием лимфоузлов и результатами операции.

Возраст и общее состояние женщины

Возраст связан с прогнозом, но календарное число само по себе не определяет возможность лечения. Важнее оценить функциональное состояние, работу сердца, легких, почек и печени, наличие сахарного диабета, ожирения и других заболеваний.

Эти факторы влияют на переносимость операции, лекарственной и лучевой терапии. У двух женщин одного возраста запас здоровья и доступные варианты лечения могут существенно отличаться.

Проведенное лечение и ответ опухоли

Первоначальный прогноз строят по данным обследования и патолого-анатомического заключения. После начала лечения появляются новые сведения: удалось ли провести запланированную терапию, как опухоль отвечает на нее, уменьшаются ли очаги и как долго сохраняется контроль заболевания.

При рецидиве учитывают время, прошедшее после первичного лечения, место и число новых очагов, предыдущую терапию, молекулярные маркеры и общее состояние. Поэтому прогноз не остается раз и навсегда зафиксированным в день постановки диагноза.

Почему проценты из интернета не дают индивидуального ответа

Показатели выживаемости рассчитывают для больших групп людей, которых наблюдали в определенный период. В одну статистическую категорию могут попадать пациентки с разным возрастом, лечением, морфологией и молекулярным профилем. Кроме того, такие данные неизбежно отражают подходы прошлых лет.

Процент не сообщает, что произойдет с конкретным человеком. Статистика помогает врачу обсуждать вероятности, но индивидуальную оценку формируют по полному набору данных.

Какие сведения нужны для содержательного разговора о прогнозе

Перед обсуждением прогноза полезно иметь окончательное патолого-анатомическое заключение и результаты стадирования. Важны:

  • стадия и версия использованной классификации;
  • гистологический тип;
  • степень злокачественности G1-G3;
  • глубина инвазии в миометрий;
  • наличие и выраженность LVSI;
  • состояние лимфатических узлов и других исследованных тканей;
  • сведения об остаточной опухоли;
  • молекулярный профиль, если он определялся;
  • проведенное лечение и его результаты.

Общую информацию о заболевании можно найти на странице «Рак матки» (https://onco-pro.ru/onkoginekologiya/rak-matki/). Индивидуальный прогноз лучше обсуждать с онкогинекологом после объединения результатов обследований, операции и исследования опухолевой ткани.

Список литературы

  • Клинические рекомендации. Рак тела матки и саркомы матки. Одобрено Научно-практическим Советом Минздрава России.
  • Практические рекомендации RUSSCO. Рак тела матки и саркомы матки. Злокачественные опухоли. 2025;15(3s2):170-194.
  • Каприн А.Д., Старинский В.В., Шахзадова А.О., Золотарева Н.Ю. Злокачественные новообразования в России: заболеваемость и смертность. Москва: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России.
  • Любченко Л.Н., Шаталова Е.Г., Борисова Е.А. и соавт. Молекулярно-генетическая классификация рака эндометрия как новый инструмент для выбора объема хирургического лечения. Опухоли женской репродуктивной системы. 2025.
  • Заболотная М.С., Гуркин Ю.А., Якушина В.Д. Молекулярные особенности рака эндометрия: вступление в эру прецизионной медицины. Опухоли женской репродуктивной системы. 2023.
  • Тер-Арутюнянц С.А. Рак эндометрия: дополнительные факторы прогноза. Молекулярный портрет - новая парадигма? Российское общество клинической онкологии, 2024.
  • Гавриш Ю.Е. Клинико-морфологическая характеристика и прогнозирование рака эндометрия у пациенток старше 70 лет. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Ростов-на-Дону, 2024.
  • WHO Classification of Tumours Editorial Board. Female Genital Tumours. WHO Classification of Tumours. 5th ed. Lyon: International Agency for Research on Cancer, 2020.
  • Berek J.S., Matias-Guiu X., Creutzberg C. et al. FIGO staging of endometrial cancer: 2023. International Journal of Gynecology & Obstetrics. 2023;162(2):383-394.
  • Concin N., Matias-Guiu X., Vergote I. et al. ESGO/ESTRO/ESP guidelines for the management of patients with endometrial carcinoma. International Journal of Gynecological Cancer. 2021;31(1):12-39.
  • Concin N., Matias-Guiu X., Creutzberg C.L. et al. ESGO/ESTRO/ESP guidelines for the management of patients with endometrial carcinoma. International Journal of Gynecological Cancer. 2025.
  • Oaknin A., Bosse T.J., Creutzberg C.L. et al. Endometrial cancer: ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2022;33(9):860-877.
  • The Cancer Genome Atlas Research Network. Integrated genomic characterization of endometrial carcinoma. Nature. 2013;497(7447):67-73.

Материал носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Самостоятельно ставить диагноз и выбирать лечение по этой статье нельзя - при подозрении на заболевание запишитесь на очный приём.

Другие статьи